自噬相关蛋白的“非自噬”功能

自噬相关蛋白的“非自噬”功能

        自噬(Autophagy)由克里斯汀·德·迪夫在1963年首次提出。它是利用溶酶体降解自身细胞质蛋白和受损细胞器的过程。根据包裹物质及运送方式的不同，自噬可分为3种类型：巨自噬、微自噬和分子伴侣介导的自噬，一般情况下所说的自噬是指巨自噬。完整的自噬过程包括自噬起始、自噬体形成、自噬体与溶酶体融合和自噬体成熟四个阶段。自噬相关蛋白(ATGs)是高度保守的蛋白质，广泛参与自噬调控的不同阶段，目前已经确定了30多种自噬相关蛋白。

        虽然ATGs调节自噬的作用和机制已经被广泛研究，但越来越多的研究表明，在真核生物中，ATGs除了具有调节经典的自噬功能外，还具有维持细胞内环境稳态所必需的一些“非自噬”功能。长期致力于自噬蛋白的“非自噬”功能研究的陈苏课题组就发现了ATG5通过泛素-蛋白酶体途径，以“自噬非依赖”的方式调控c-Myc的降解，进而调控细胞的增殖与分化；组蛋白H2B单泛素化修饰（H2Bub1）是调控自噬、细胞铁死亡、肿瘤能量代谢重编程Warburg effect以及胚胎干细胞分化的重要表观遗传因子；还发现了核仁是调控组蛋白降解的重要组分。

        本研究综述了自噬相关蛋白在自噬以外的其他过程如细胞增殖、分化、衰老、物质运输、免疫反应、代谢稳态、基因转录、基因组稳定性以及信号转导等过程中均发挥着重要功能，这也为人们理解自噬相关蛋白的调控机制提供了新的见解和帮助。

参考文献：Shang, Jia-Ni et al. The nonautophagic functions of autophagy-related proteins. Autophagy, 1-15. 8 Sep. 2023, doi:10.1080/15548627.2023.2254664

撰写人：王春枝/吕佳