修复肺泡II型肺细胞的端粒损伤有望治疗肺纤维化
由Maria A. Blasco领导的西班牙国家癌症研究中心（CNIO）端粒与端粒酶研究小组在Nature Communications期刊上发表了题为“Consequences of telomere dysfunction in fibroblasts, club and basal cells for lung fibrosis development”的文章。在这项研究中，该团队准确地缩小了在因衰老过程而发生改变时导致纤维化的细胞的范围：肺泡II型肺细胞（alveolar type II pneumocyte），即负责肺组织再生的细胞。在之前的研究中发现，当端粒在肺细胞中不再正常运作时，就会触发肺纤维化。然而，在肺部有几种不同的细胞类型，包括肺泡II型肺细胞、成纤维细胞、棒状细胞（club cell）和基底细胞，在此之前还没有研究过这些细胞中哪一种是端粒功能失常引起的肺纤维化的起源。这项新的研究调查了破坏不同类型肺细胞的端粒是否会导致纤维化。研究结果发现，在成纤维细胞、棒状细胞和基底细胞中剔除TRF1（该基因控制着一种对端粒正常运作至关重要的蛋白的合成）不会导致肺间质纤维化，这突显了肺泡II型肺细胞是肺间质纤维化起源的相关细胞类型。基于此，这些作者证实了对肺纤维化真正重要的细胞是肺泡II型肺细胞。
参考文献：Sergio Piñeiro-Hermida et al. Consequences of telomere dysfunction in fibroblasts, club and basal cells for lung fibrosis development. Nature Communications, 2022, doi:10.1038/s41467-022-32771-6.
撰写人：李承曦/常伟